A群轮状病毒抗原快速检测卡（金标法）

我司供应：抗原抗体，质控，临床快速诊断试剂、动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、血清等，详细了解广州健仑。

【产品名称】

通用名称：A群轮状病毒抗原快速检测卡（金标法）

【包装规格】

1人份/袋，20袋/盒。

【预期用途】

适用于临床婴幼儿腹 泻A群轮状病毒感染的辅助诊断，但需要注意，它不能作为临床诊断的依据。此外，也有专门用于猪、犬、牛等动物粪便中A组轮状病毒检测的检测卡。

【检测原理】

A组轮状病毒抗原快速检测卡主要基于免疫学技术，具体采用胶体 金免疫层析技术或乳胶免疫层析分析技术。检测卡中的试纸条含有被预先固定于膜上的抗A群轮状病毒抗体（测试区T）和质控抗体（质控区C）。在检测过程中，样本与胶体 金或乳胶颗粒结合的抗A群轮状病毒单克隆抗体混合，并在毛细效应下向上层析。如果样本中存在A群轮状病毒，病毒会与胶体 金或乳胶标记的抗体结合，形成免疫复合物，该复合物再与固定在膜上的抗A群轮状病毒抗体结合，从而在测试区（T）内形成一条红色条带，表示检测结果为阳性。如果测试区（T）内没有红色条带出现，则表明检测结果为阴性，即样本中不存在A群轮状病毒。

【样本要求】

在症 状出现以后尽快收集粪便标本，如果不立即检测可在2-8℃冰箱保存1-2天。长时间保存需要于-20℃冷冻，使用前解冻并恢复室温再检测。

【操作步骤】

使用时，通常需要遵循以下步骤：

准备试剂与样本 ：确保试剂在有效期内，并按照说明书要求准备和处理样本。

加样 ：将适量处理后的样本滴加至检测卡的加样区。

观察结果 ：在规定的时间内（如15分钟），观察检测卡上的颜色变化。根据说明书上的判断标准，判断样本中是否存在B族轮状病毒抗原。

【结果判定】

阳性结果 ：检测卡上在检测线（T线）及质控线（C线）位置各出现一条红色反应线，表示样本中存在B族轮状病毒抗原。

阴性结果 ：仅在质控线（C线）位置出现一条红色反应线，表示样本中不存在B族轮状病毒抗原。

无效结果 ：无红色反应线出现，或仅在检测线（T线）位置出现一条红色反应线，提示试验失败或试剂失效。

A组轮状病毒抗原（RV-A-Ag)检测试剂盒

部分产品名称

尿分析试纸条(干式化学法)

吸入性和食性特异性IgE抗体检测试剂盒（免疫印迹法）

蛋白试纸条(干式化学法)

酮检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)

总β-人绒毛膜促性检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)

A群轮状病毒检测试剂盒(胶体 金法)

C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶体 金免疫层析法)

EB病毒VCA抗体(IgA)检测试剂盒(酶联免疫法)

非腹 泻者的样本采集及处理方式：

（1）用粪便采样器插入肉眼观察具有代表性的粪便样品中，取一份粪便（约100mg）, 置装有缓冲液的采便器内。。

（2）用采样器内的稀释液混匀样本，并将采样器旋紧。

（3）经缓冲液提取的样本，在检测前可以在2～8℃下储存72小时。

不合格样本的排除标准：

（1）反复冻融的样本不宜用于检测

（2）样本应在收集后尽快检测，不要用任何类型的运输工具去长期储存和运输样本。

（3）冷藏（2～8℃）超过72小时的粪便样本，不宜用于检测，应重新采集后检测。

【检验方法】

1.用粪便采样器从粪便中取约100mg样本，放入采样器中并旋紧。

2.用采样器内的缓冲液混匀样本。

3.将检测卡平放于干燥平面上。

4.垂直、缓慢滴加2～3滴混匀后的样本（约100uL）至检测卡加样端中心。

5.5-15分钟内判断结果，结果判断不可超过15分钟。

【检验方法的局限性】

本产品为定性检测，不可用于定量测定。

本产品为辅助诊断试剂，对于阳性或阴性检测结果，临床医师应根据临床症状做进一步检查判断。

受检测灵敏度所限，阴性结果可能是由于抗原浓度低于产品分析灵敏度所致。

肠道病毒检测试剂盒 细菌检测试剂盒

诺如 病毒检测试剂盒 轮状病毒检测试剂盒 诺瓦克病毒检测试剂盒

O157大肠杆菌检测试剂盒 O1/O139霍乱 弧菌检测试剂盒

想了解更多产品信息，欢迎咨询我们获取资料。健仑生物竭诚为您服务。