产地 | 国内 |
品牌 | CL |
货号 | 1202 |
用途 | 体外诊断 |
包装规格 | 电议 |
是否进口 | 否 |
基孔肯雅热的传播途径:
埃及伊蚊和白纹伊蚊是基孔肯雅热的的主要传播媒介。主要通过感染病毒的伊蚊叮咬而传播。
人群易感性:人对CHIKV普遍易感,感染后可表现为显性感染或隐性感染。
【预期用途】基孔肯雅热病毒IgG/IgM抗体快速检测卡
基孔肯雅IgG/IgM测试是一种快速检测方法,用于定性检测全血/血清/血浆中的基孔肯雅热IgG/IgM抗体,以帮助诊断基孔肯耶感染(CHIK)。该测试基于免疫色谱法,可在15分钟内得出结果。
【检测原理】
基孔肯雅IgG/IgM测试是一种基于膜条的定性免疫测定法,用于检测全血/血清/血浆中的基孔肯雅热IgG/IgM抗体。
【储存和稳定性】
在室温或冷藏(4-30℃或40-86℉)下,将包装好的样品储存在密封袋中。试验装置在密封袋上打印的有效期内保持稳定。
在使用之前,测试必须保留在密封袋中。
【检验方法】
样品制备:取基孔肯雅感染群体样本,如疑似基孔肯雅群体血清拭子,浸于 1mL 生理盐水中,取上清作为样品检测
液。
检测过程:取一个试纸卡,撕开外包装,吸取样品检测液,滴加 100μL 样本于试剂圆孔中,第 15 分钟判读。
【结果释义】
阳性结果:试剂窗口“C"出现红线和“T1"(IgG)、“T2"(IgM)处出现任何 1 条红线或 2 条红线为阳性,即检
出。
阴性结果:试剂窗口仅“C"处出现红线为阴性,即未检出。
试纸卡失效:试剂窗口“C"处未出现红线,即试剂卡失效。
【检验方法的局限性】
本产品仅用于群体中疑似基孔肯雅感染样本的流行病学调查,不能用于临床使用。
阳性结果需结合其它方法进行确证且不能作为临床诊断的依据。
【注意事项】
1. 试纸卡取出后应立即使用,以保证试剂使用时干燥,因为试剂在空气中暴露时间过长后会受潮失效。
2. 试剂用过后放入包装袋中,集中消毒后再处理,以防污染环境。
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基孔肯雅热的地理分布与媒介伊蚊的分布相关,主要在非洲次撒哈拉地区、东南亚地区、印度洋沿岸及岛屿、西太平洋地区的热带或亚热带区域呈地方性流行。2013年,病毒输入到中南美洲地区,逐步建立了本地循环,不断引发大范围疾病流行。中国,上世纪80年代曾在云南、海南等地患者、媒介生物和蝙蝠中检测到疑似CHIKV病毒,在人群以及哺乳动物血清中检测到抗体;2008年发现*例输入病例,之后曾在广东、浙江和云南等地先后发生了输入病例引起的本地传播疫情暴发,但尚无证据显示CHIKV已在中国建立了稳定的自然传播链。