日本乙脑IgG/IgM抗体检测试剂盒

(我司还提供疟 疾、登革病毒、基孔肯雅热、克维锥虫、RK39和黄热病等检测试剂盒，咨询）

乙脑ELISA诊断试剂盒的保存至关重要，为确保其生物活性成分的稳定性和诊断效能，我们推荐将其存放在2°C至8°C的冷藏环境中。同时，用户在使用时还需留意试剂盒的有效期限，该期限自生产日期起算，并明确标注在试剂盒的外包装上。用户在使用前应认真查看并遵循这一使用期限，以保证诊断结果的准确性。

 【预期用途】

日本乙脑IgG ELISA测试用于暴露于日本乙脑病毒（JEV），是一种用于检测人血清中JEV衍生的重组抗原（JERA）抗体的测定系统（1-4）。该测试有助于诊断人接触日本乙脑病毒（JEV）。它不用于筛查血液或血液成分，仅用于专业的体外诊断用途。

 【测试总结与说明】

接触JEV会导致一种具有多种症 状的疾病，包括乙脑（5-8）。日本乙脑IgG ELISA IgG检测采用一种名为JERA的重组抗原，可作为JEV感染的快速血清学标志物。JERA蛋白是一种重组抗原，由JEV抗原不同部分的一段肽组成。

【检测原理】

日本乙脑IgG ELISA由一种酶扩增的“两步"夹心型免疫测定组成。在该测定中，将乙脑IgG阳性对照（代表反应性或等反应性血清）、乙脑阴性对照（代表非反应性血清，以及未知血清样品在微量滴定孔中孵育。血清样品用IgG样品稀释缓冲液稀释。孵育和洗涤后，用人IgG特异性抗体处理孔，并用（HRP）标记。在 次孵育和洗涤步骤之后，将孔与四（TMB）底物一起孵育。然后加入酸性终止溶液，并通过在450纳米处的吸光度测量来确定底物的酶促转化程度。在特定阈值以上，JERA和对照孔的吸收率的比率准确地确定是否存在针对JEV的抗体。

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