产地 | 1 |
品牌 | 1 |
货号 | 1 |
用途 | 1 |
包装规格 | 1 |
是否进口 | 否 |
预期用途
本产品用于检测人血清、血浆样本中的病毒(HCV)抗体。
检验原理
本试剂采用高度特异性的抗体抗原反应原理及胶体金标记免疫层析分析技术
主要组成成份
病毒抗体检测试剂: HCV 重组抗原、标记用 HCV 重组抗原、羊抗鼠 IgG、硝酸纤维素膜、玻璃纤维; 缓冲液:成份为氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠
储存条件及有效期
原包装应储存于 4~30°C,避光干燥处,有效期 12 个月。避免冷冻或在已过有效期后使用(有效期见包装袋)。试剂应在铝箔袋撕口后1小时内使用;如在温度高于 30°C或在高湿度环境中,应即开即用
样本要求
血清和血浆样本应收集于干净、干燥的容器中,可采用肝素、EDTA-钾、草酸钾、柠檬酸三钠抗凝。只能使用未溶血的样本
使用方法
检验方法:检测前须完整阅读使用说明书,并将试剂、样本和缓冲液恢复至室温(20-30°C)。
1.从原包装铝箱袋中取出试剂
2.加样
2.1 条型:将试剂按箭头指示粘在检测记录表中,然后放在干净的平台上,用25ul吸管吸取样本后滴加2滴(约50ul)于加样区,随后家1滴缓冲液(约30ul)
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