登革抗体快速检测试剂盒
预期用途：
登革抗体快速检测试剂盒是用来定性检测人血清、血浆和全血中的登革病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它仅能用来检测具有临床登革的的样本。结果是假定阳性的，必须经病毒分离、双份血清分析、免疫组织化学检测抗原或病毒检测证实有登革病毒感染。
原理：
在处理样本时，登革特异性IgM和IgG抗体和包埋在横过盒膜的两条线上的抗-人IgM和IgG抗体相结合。胶态金复合物包含重组登革1~4型抗原被IgM和IgG捕获而显现出粉红色的线。设定一个对照程序来指示方法操作正确。
试剂的贮存方法和期限
1.试剂盒贮存在2~30°C，试剂要稳定必须保持恒温，直至失效。有效期参见包装袋标签。
2.不要冷冻试剂。
3.在包装袋上标示的有效期内试剂都可使用。
4.试剂超过有效期不能使用。
样本收集和准备
1. 血在室温下（20~25oC）会凝结成块
血清应尽快分离并冷藏（2~8oC）或是冷冻（-20oC），如果在两天内不试验的话，应冷冻在更低的温度下。血清、有溶血的、脂血的或是有细菌生长的血清都不推荐使用
2. 不推荐使用自我解冻的致冷机来贮存样本，因为它能引起样本经过冻融周期和降低抗体水平，因此产生假结果。
3.指端血采集后要马上测试。NCCLS建议含有EDTA或肝素作为抗凝剂的全血可以不经离心就立即使用，或者也可以在2~8 oC放上72小时
4.发热开始后样本的采集时间决定了试验的准确度。在发热开始后的6~14天采得的样本能得到 佳的结果。

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