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试剂盒长期合作单位：1.专业疾控专用系列试剂 2.国际旅行卫生保健中心专用试剂 3出入境检验检疫局专业试剂 4.血液中心专业科研试剂/输血研究所专用试剂 

苯二氮卓、*联检试纸

广州健仑生物科技有限公司

【苯二氮卓的药理作用及临床应用】

苯二氮卓类口服吸收良好，约1h达血药峰浓度。其中*吸收最快；奥沙西泮和硝西泮等口服和肌内注射均吸收较慢。欲快速显效时，应静脉注射。

苯二氮卓类血浆蛋白结合率较高，其中硝西泮的血浆蛋白结合率高达99%。因其脂溶性很高，故静脉注射后能迅速向脑组织中分布，随后进行再分布而蓄积在脂肪和肌组织。因此中枢抑制作用出现快且维持时间短。

此类药物主要在肝药酶作用下代谢。多数药物的代谢产物具有与母体药物相似的活性，而其t1/2 则比母体药物更长。例如氟西泮的血浆t1/2，仅2～3h，而其主要活性代谢产物N－去烷基氟西泮的血浆t1/2 却在50h以上。连续应用长效类药物时，应注意药物及其活性代谢物在体内蓄积，发生不良反应。

苯二氮卓类及其代谢物最终与葡萄糖醛酸结合而失活，经肾排出。本类药物在体内的氧化代谢则易受肝功能、年龄和同时饮酒的影响，使t1/2 延长。

我司同时提供独立包装试剂盒：苯二氮卓-*-COC--THC -MET--OPI-OXY-MDMA-PCP- AMP-XTC-MTD 或联检试剂盒（胶体金法）

【储存条件及有效期】于4-30℃避光储存，有效期24个月。不得冻存。

【包装规格】：25T/盒 40T/盒

【测定原理】

本品采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫色谱分析技术，运用苯（并）二氮卓偶联物和尿液中可能含有的苯（并）二氮卓竞争结合单克隆抗体的原理。试剂板含有被事先固定于膜上测试区（T）的苯（并）二氮卓偶联物和被胶体金标记的抗苯（并）二氮卓单克隆抗体。

测试时，尿样滴入试剂板样品孔内（S），尿样随之在毛细效应下向上层析。如苯（并）二氮卓在尿样中浓度低于300ng/ml 时，胶体金抗体不能与苯（并）二氮卓全部结合。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在膜上的苯（并）二氮卓偶联物结合，在测试区内（T）会出现一条紫红色条带。如果苯（并）二氮卓在尿样中浓度高于300ng/ml 时，胶体金抗体与苯（并）二氮卓全部结合，从而在测试区内（T）因为竞争反应不会与苯（并）二氮卓偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区内（T）出现紫红色条带。无论苯（并）二氮卓是否存在于尿样中，一条紫红色条带都会出现在质控区内（C）。质控区内（C）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

【不良反应】

1. 治疗最连续用药可出现头昏、嗜睡、乏力等反应，长效类尤易发生。大剂量偶致共济失调。过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制。但本类药物安全范围大，发生严重后果者少。

2. 静脉注射过快对心血管有抑制作用，治疗量口服则无此作用。

3. 久服可发生耐受性、依赖性和成瘾性。

4. 停药时出现反跳和戒断症状(失眠、焦虑、激动、震颤等)。与*类相比，本类药物的戒断症状发生较迟、较轻。 [2] 

苯二氮革类药物的过量中毒可用氟马西尼(flumazenil)，安易醒)进行鉴别诊断和抢救。氟马西尼与苯二氮卓类衍生物竞争在GABA受体特异性位点的结合，从而表现为拮抗苯二氮卓类药物的作用，但对*类和其他中枢抑制药引起的中毒无效。

【操作步骤】

在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和尿样标本恢复至室温（20-30℃）。

1． 从原包装铝箔袋中取出试剂板，在1小时内应尽快地使用。

2．将试剂板置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样(约100ul)于加样孔（S）内。

3． 等待紫红色条带的出现，测试结果应在3 分钟内读取。10 分钟后判定无效。

使用本产品前，必须仔细阅读使用说明书，尿液样本恢复到室温（20℃?30℃）后才能进行检测。 如图所示：

阳性（+）：仅质控区（C）出现一条紫红色条带，在测试区（T）内无紫红色条带出现。阳性结果表明：尿液中苯（并）二氮卓浓度在阈值（300ng/ml） 以上。

阴性（-）：两条紫红色条带出现。一条位于测试区（T）内，另一条位于质控区内（C）。阴性结果表明：尿液中苯（并）二氮卓浓度在阈值（300ng/ml） 以下。

无效：质控区（C）未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂板已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。

美国NovaBios单卡产品简介：

美国NOVABIOS 进口检测试剂盒，违禁品尿液检测试剂盒，药物滥用检测卡，违禁

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Benzodiazepine Pharmacology and Clinical Application

Benzodiazepines were well absorbed orally and peaked at approximately 1 h. Triazolam was absorbed most rapidly; oral and intramuscular injections of oxazepam and nitrate were slower. For rapid results, it should be injected intravenously.

The benzodiazepine-like plasma protein binding rate is high, and the plasma protein binding rate of nitrate is as high as 99%. Due to its high fat-solubility, it can be rapidly distributed to brain tissue after intravenous injection, and then redistributed to accumulate in fat and muscle tissue. Therefore, the central inhibitory effect appears quickly and the maintenance time is short.

These drugs are mainly metabolized by the action of liver drug enzymes. The metabolites of most drugs have similar activity to the parent drug, and their t1/2 is longer than the parent drug. For example, the plasma t1/2 of flurazepam is only 2-3 hours, while the plasma t1/2 of its main active metabolite N-desalkylfluorazine is more than 50 hours. When long-acting drugs are used continuously, it should be noted that drugs and their active metabolites accumulate in the body and adverse reactions occur.

Benzodiazepines and their metabolites are eventually inactivated by glucuronide and excreted through the kidneys. Oxidative metabolism of this class of drugs in the body is susceptible to liver function, age, and alcohol consumption at the same time, prolonging t1/2.