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| 产地 | 英国进口 |
| 品牌 | 英国 |
| 货号 | |
| 保存条件 | 2-8℃ |
| 英文名称 | 5ml Brucella suspension |
| 保质期 | 2年个月 |
产品规格
5ml/瓶
保质期：2年
| 染色菌悬液 | |
| 染色菌悬液包装为5ml/小瓶 | |
| 中文名称及用途 | 英文名称 |
| 布鲁氏菌 | Brucella |
| 热病抗原的染色菌悬液，用于检测、鉴定和定量血清中的布鲁氏菌特异性抗体 | |
| 流产布鲁氏菌 | Brucella abortus |
| 羊种布鲁氏菌 | Brucella melitensis |
| 热病阴性对照（2ml） | Febrile Negative Control (2ml) |
| 可与所有的染色菌悬液配合使用 | |
| 变形杆菌 | Proteus |
| 热病抗原染色菌悬液，用于检测、鉴定和量化血清中的立克次体抗体（某些变形菌与某些立克次体共用一部分抗原） | |
| 变形杆菌OX2 | Proteus OX2 |
| 变形杆菌OX19 | Proteus OX19 |
| 变形杆菌OXK | Proteus OXK |
| 热病阴性对照（2ml） | Febrile Negative Control (2ml) |
| 可与所有的染色菌悬液配合使用 | |
| 沙门氏菌 | Salmonella |
| 热病抗原的染色菌悬液，用于检测、鉴定和量化血清中的沙门氏菌特异性抗体 | |
| 肠炎沙门氏菌H（g,m） | Salmonella Enteritidis H (g,m) |
| 新港沙门氏菌H sp（e,h） | Salmonella Newport H sp (e,h) |
| 沙门氏菌（1,2,5） | Salmonella non-sp. (1,2,5) |
| 副伤寒沙门氏菌 A-H (a) | Salmonella Paratyphi A-H (a) |
| 副伤寒沙门氏菌 A-O (1,2,12) | Salmonella Paratyphi A-O (1,2,12) |
| 副伤寒沙门氏菌 B-H (b) | Salmonella Paratyphi B-H (b) |
| 副伤寒沙门氏菌 B-O (1,4,5,12) | Salmonella Paratyphi B-O (1,4,5,12) |
| 副伤寒沙门氏菌 C-H ( c ) | Salmonella Paratyphi C-H ( c ) |
| 伤寒沙门氏菌 H (d) | Salmonella Typhi H (d) |
| 伤寒沙门氏菌 O (D群) (9,12) | Salmonella Typhi O (Group D) (9,12) |
| 伤寒沙门氏菌 Vi | Salmonella Typhi Vi |
| 鼠伤寒沙门氏菌H (i) | Salmonella Typhimurium H (i) |
| 热病阴性对照（2ml） | Febrile Negative Control (2ml) |
| 可与所有的染色菌悬液配合使用 | |
| 热病阳性对照（2ml） | Febrile Positive Control (2ml) |
| 与a,b,c,d群沙门氏菌染色菌悬液配合使用 | |
| 伤寒沙门氏菌 Vi标准抗血清 | Salmonella Typhi Vi Standard Serum |
| 与伤寒沙门氏菌Vi染色菌悬液配合使用对凝集检测进行标准化。冻干管，重新溶至4ml。 |
荚膜染色： 一般细菌的荚膜与染色剂的亲和性低，但荚膜通透性高，因此染料可以透过荚膜使菌体着色。一般采用负染色方法使背景和菌体之间形成一透明区，将菌体衬托出来便于观察分辨。荚膜染色的步骤：加一滴6%葡萄糖水溶液在载玻片的一端，无菌操作，挑取细菌斜面上培养72h左右的胶质芽孢杆菌与其混合，加1滴墨汁充分混匀，用推片法制片将菌液铺成薄层，自然干燥，滴加1-2滴无水乙醇覆盖涂片，固定1min，自然干燥，在已晾干的涂面上，滴加1%结晶紫染色液染色，2min后用20%的硫酸铜冲洗数次，再用自来水冲洗一次，使用擦镜纸擦干后即可镜检。有荚膜的菌菌体呈紫色，背景灰黑色，荚膜不着色呈无色透明圈。
Capsular staining: the affinity between the capsular and the staining agent of the common bacteria is low, but the permeability of the capsule is high, so the dye can stain the bacteria through the capsule. In general, negative staining is used to form a transparent area between the background and the bacteria, so as to facilitate the observation and discrimination. The steps of the capsule staining: with a drop of 6% glucose water solution at one end of the slide, aseptic operation, picking up the bacilli of 72h on the slope of the bacteria and mixing it with 1 drops of ink, adding 1 drops of ink, and spreading the liquid into thin layer with a piece of tablet, drier and dripping 1-2 drops of anhydrous ethanol to cover the smear and fixing 1min Naturally dry, on the dry coated surface, add 1% crystal violet dyeing, 2min after 20% copper sulphate rinse several times, then rinse with tap water once, use the mirror paper to dry after mirror inspection. A bacterial capsular purple, black background, capsular coloring is colorless transparent circle.
