*快速检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

（我司同时提供违禁品滥用试剂盒，药筛试纸，包括 bzo-bar-coc-thc -met--opi-oxy-mdma-*- amp-bup-xtc-mtd  多联检测卡（胶体金法）

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【产品名称】

通用名称：*快速检测试剂盒（胶体金法）

英文名称：Methamphetamine rapid test kit (colloidal gold method)

【包装规格】

   40份/盒

一步*测试设备

*在人体尿液中定性检测的快速，一步测试。

对于保健专业人员，包括护理点的专业人员

仅用于专业体外诊断。

尿液样本必须收集在干净，干燥的容器中。 可以使用在一天中的任何时间收集的尿液。 显示可见颗粒的尿液样本应该离心，过滤或者让其沉降以获得清晰的样本进行测试。

在测试之前，使测试装置，尿样和/或对照物达到室温（15-30℃）。

1. 打开袋子之前将袋子放到室温。 将密封袋中的测试装置取出并尽快使用。

   
   

2.将测试装置放在干净平整的表面上。 垂直握住滴管，并将3滴完整的尿液（约100μl）转移到

测试装置的试样孔（S）上，然后启动定时器。 避免在试样孔（S）中捕获气泡。 见下图。

3.等待彩色线条出现。 结果应在5分钟后读取。 10分钟后不要解释结果。

概要

*是预处理（Dexedrine®）提供的附表II受管制物质，也可用于非法市场。安非他命是一类具有治疗应用的强效拟交感神经药。它们与人体的天然儿茶酚胺化学相关：肾上腺素和去甲肾上腺素。急性较高的剂量导致中枢神经系统的增强的刺激，并引起欣快，警觉，食欲减少和增加的能量和力量感。安非他命的心血管反应包括血压升高和心律失常。更急性的反应产生焦虑，偏执狂，幻觉和精神病行为。安非他命的作用一般在使用后2-4小时，药物的半衰期为4-24小时。大约30％的安非他命以不变的形式在尿中排泄，其余为羟基化和脱氨基衍生物。

AMP一步*试纸是一种快速的尿液筛查试验，可以在不使用仪器的情况下进行。该测试利用单克隆抗体选择性地检测尿中*水平升高。*尿量超过1,000 ng / mL时，AMP一步*试纸产生阳性结果。

AMP一步*试纸是基于竞争结合原理的快速色谱免疫分析。可能存在于尿样中的药物与药物缀合物竞争抗体上的结合位点。

在测试过程中，尿样通过毛细管作用向上迁移。如果*存在于低于1000ng / mL的尿样品中，则不会使测试条中抗体包被的颗粒的结合位点饱和。然后用固定的*结合物捕获抗体包被的颗粒，并在测试线区域出现可见的彩色线。如果*水平超过1,000 ng / mL，那么在测试线区域不会形成彩色线条，因为它会使抗*抗体的所有结合位点饱和。

由于药物竞争，药物阳性尿样不会在测试线区域产生彩色线，而药物阴性尿样或药物浓度低于截止值的样品会在测试线上产生一条线地区。

作为一个程序控制，在控制线区域总会出现一条彩色线条，表示已经添加了适量的样本并发生了薄膜芯吸。

【储存条件及有效期】

储存条件：原包装应储存于4～30℃避光干燥处，切勿冷冻。

有效期：24个月。

试剂应在铝箔袋拆封后1小时内尽快使用；建议在周围温度高于30℃或高湿度条件下，尽可能做到即开即用。

【样本要求】

1. 用洁净、干燥、不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器盛装尿液样本。

2. 样本收集后应尽可能马上使用，不能够在室温下长期存放。如不能立即检测，尿样可冷藏（2-8℃）保存48小时，冷冻（-20℃）可保存1-2个月，忌反复冻融。检测冷藏或冷冻的尿样均应先平衡至室温。

3. 尿样若呈可见的浑浊状，请离心或待其沉淀后再取上部清液检测。

【检验方法】

在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂和尿样恢复至室温（20℃-30℃）。

1. 撕开铝箔袋，取出试剂，应在1小时内尽快使用。

2. 取下试剂的盖子，将露出试纸条的一端插入尿液样本中，使液面在水线范围内，用计时器开始计时。

3. 至少15秒后取出，盖上盖子，平放于干净平整的台面上。

4. 等待紫红色条带的出现，3-5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明尿样中的药物浓度在其阈值以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明尿样中的药物浓度在其阈值以下。

无效：控制区（C）内无紫红色条带出现。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂重新检测。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。

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