放射过敏原吸附试剂质控品

货号：JL-FA-03

规格：1ml/瓶

    放射过敏原吸附剂试验(radioallergosorbenttest，RAST)将纯化的过敏原与固相载体结合，加入待检血清及参考对照，再与同位素标记的抗IgE抗体反应，然后测定固相的放射活性，通过标准曲线求出待检血清中特异性IgE的含量，或在标本放射活性高于正常人均数加3S时判为阳性。；

正常值：过敏原阴性。

临床意义：以核素脉冲数大于正常人平均值(需减去脐血放射性计数脉冲数值)3.5倍以上判定为阳性。检验项目中，哪一项为阳性，代表对该项过敏原敏感，应该尽量避免接触。　需要检查人群：　哮喘，鼻敏感，慢性鼻炎，过敏性皮炎等疑似敏感体质者。

注意事项：(1)试前应停用抗组织胺药物，条件许可时应停用肾上腺糖皮质激素;　(2)所用抗原应无菌，浓度合适。试验操作要准确;　(3)应注意有无全身反应，并备有应急药物，以防万一。　

不适宜人群：常规检查项目，暂无不适宜人群。

检查过程

以滤纸为载体。将抗IgE抗体偶联到经溴化氰活化的滤纸上，使其与待检血清及IgE参考标准进行反应;洗涤后加入125I标记的抗人IgE，再经洗涤后测定滤纸片的放射活性，其测定值与标本中的IgE含量呈正相关。

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