广州健仑生物科技有限公司

免疫层析法检测黄曲霉毒素M1试剂盒
  • 品牌:广州创仑生物制品
  • 产地:广州
  • 发布日期: 2020-01-09
  • 更新日期: 2022-05-05
产品详请
产地 广州
品牌 广州创仑生物制品
用途 定性检测食品中的黄曲霉毒素
产品规格 50T、盒
英文名称 Aflatoxin
纯度 %
是否进口

免疫层析法检测黄曲霉毒素M1试剂盒 

广州健仑生物科技有限公司



【广州健仑生物科技有限公司】:抗原抗体,质控,临床快速诊断试剂、动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、血清等,详细了解广州健仑.


是一类基本结构都含有二呋喃环和香豆素(氧杂萘邻酮)的化合物。黄曲霉毒素在长波紫外光下产生荧光,根据荧光颜色、RF值及结构不同等分别命名为B1,B2,G1,G2,M1,M2,P1,R1,GM和毒醇。其中以B1的产量*,毒性*,致癌性*,G1和M1的毒性次之。样品中AF的含量可通过薄层层析显示的荧光检出量来测定 [4]  。1961年即发现黄曲霉污染的花生饼能诱发大鼠肝癌,1962年鉴定并证明了黄曲霉毒素为强致癌物。结构中二呋喃环末端带有双键的黄曲霉毒素,易形成环氧化代谢产物而使其毒性、致癌性和致突变性增强。黄曲霉毒素主要污染粮油及其制品,如花生、花生油、玉米、大米及棉籽等。国内食品检测中以黄曲霉毒素B1作为污染指标,可通过薄层层析法和高压液相法检测。 

  1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测谷物、饲料等样本中的黄曲霉毒素aflatoxin afb1)。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的黄曲霉毒素与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上黄曲霉毒素偶联物结合。当样本溶液中的黄曲霉毒素含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中黄曲霉毒素含量小于检测限时检测线显紫红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度:1ppb(ng/ml)
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限:
谷物、饲料、粮油……………5ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器:均质器 、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:单道20μl-200μl,100μl-1000μl
4.3 试剂:甲醇,正己烷
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

5.2 配液:
配液1:样本提取液
    70%甲醇,即v甲醇:v去离子水=7:3。
5.3 样本前处理步骤:
5.3.1 谷物、饲料
1)称取2g粉碎样本于离心管中,再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液
检测下限 5ppb 10ppb 20ppb 50ppb
样本提取液 4ml 8ml 16ml 40ml
振荡5分钟,室温4000转/分离心5分钟。
2)取0.1ml上清,加入0.15ml去离子水,混匀备用。
5.3.2 粮油(菜油、麻油、色拉油、花生油等)
1)称取1g样本于离心管中,再根据不同的检出限要求按下表加入样本提取液
检测下限 5ppb 10ppb 20ppb 50ppb
样本提取液 2ml 4ml 8ml 20ml
然后加入8ml正己烷,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟。
2)去除上层液体,取0.1ml下层液体加入0.15ml去离子水,混匀备用。
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的(应避免泡沫产生)滴加2-3滴(约60ul)到加样孔(s)内。
6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。
7 结果判断
阴性:在检测窗内,检测线(t)及对照线(c)同时出现色带。
阳性:在检测窗内,只有对照线(c)出现一条紫红色线。
失效:在检测窗内,对照线(c)不出现紫红色线。
 8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
8.5 待检样本溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。

 

 

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